返回首页 用户名: 密 码: 认证码: 7312    药师会员  单位会员    注册找回密码?
设为首页
加入收藏
最新文章

顺丰欲搅局医药物流 行业“...

骆抗先:打干扰素需要同时用...

国家医保局开会了!传递重要...

过期药品回收机制还缺点“料”

基于数据挖掘的《理虚元鉴》...

基于分子对接技术的金莲花主...

京、津、冀三地中药炮制规范...

关于贝伐珠单抗注射液生物类...

药学专题
用药安全之用药错误专题

用药错误是指药物使用过程中发生的..

关注儿童合理用药

关爱老人“药”知道!

用药安全之用药错误专题

“中国造”假药行销全球

     药学部舞蹈《开门红》喜获我院新春文艺晚会三等奖 龙载硕果辞旧岁,蛇舞祥和迎新春。1月25日下午三点,,“芜湖市第一人民医院新春联欢会”在医院十楼多功能厅隆重举行。药学部为联欢会赶排了开场歌舞《开门红》,获得了评委、领导和观众的一致好评,引来观众热烈掌声,最终获得了三等...
当前位置:首页 >> ADR
常见胺碘酮所致药源性疾病的举例与分析
文章来源:临床药师网    添加人:芜湖市第五人民医院药剂科    添加时间:2017/10/25 10:19:56
胺碘酮是临床上广泛应用的一种“广谱”抗心律失常药物,尤其适用于心功能不全、器质性心脏病、急性冠脉综合征(ACS)患者等的抗心律失常治疗。但是,随着胺碘酮在临床上的广泛使用,发现应用胺碘酮时,有导致肺毒性、心脏毒性、甲状腺毒性和肝功能障碍等药源性疾病的发生。

1. 肺损害。

病例:患者男,67岁,因“胸闷气促伴咳嗽1个月”,有吸烟史20余年,已戒烟12年。高血压病史15年,心律失常2年余,服用胺碘酮1.5年。X线胸片显示双肺斑片状阴影。胸部CT显示双肺弥漫性斑片条索样病灶。经抗感染治疗,病情无明显缓解。行胸腔镜下肺活检术,肺组织细菌、霉菌培养阴性。冰冻石蜡提示慢性炎症伴纤维化。诊断为:药物性间质性肺炎和肺纤维化。停用胺碘酮,给于甲泼尼松龙40mg,iv ,gd。用药两周后症状明显好转,改口服泼尼松龙片30mg,每天早晨一次。随访,3月后肺部病灶消失。

分析:胺碘酮的肺损害是因为胺碘酮及其代谢物去乙基胺碘酮主要蓄积于肺脏细胞溶酶体中,阻断内源性磷脂循环,导致磷脂在肺泡巨噬细胞、Ⅱ型上皮细胞血管内皮细胞以及其他间质性细胞内的沉积的表现。临床发生率为1% -20%,临床表现多样,包括急性和慢性的间质性肺炎、肺纤维化,大多数患者发病隐匿,极少数患者可表现为急性呼吸窘迫综合征,疾病进展迅速且有极高的死亡率。建议:凡需胺碘酮治疗的患者,给药前及用药期间应定期检查X线胸片或肺高分辨率CT以及肺功能,每3~6个月随访。一旦诊断药物性肺损伤必须立即停药。症状明显或是进展的病例中推荐糖皮质激素治疗,一般建议口服泼尼松0.5~1 mg/kg并逐渐减量,持续4个月以上至病灶消除。

2. 心功能障碍。

病例:患者女,64岁,因风湿性心脏病,二尖瓣重度狭窄,心脏扩大,心功能Ⅳ级,入院当日经积极强心、利尿减轻心脏负荷等对症治疗,病情相对平稳。下午4时患者在用力排便后出现心慌,心电图示房颤,心室率150~180次.min-1,无明显ST-T改变,遂给予5%葡萄糖注射液20ml+胺碘酮150mg静脉注射治疗。注射约1/2剂量时,患者突然意识丧失、面色苍白、冷汗、四肢凉、燥动,小便失禁。心电监测示交界性心律,40~50次·min-1,测血压为0,大动脉波动触不清。立即给予多巴胺3mg或5mg交替静脉推注,并以多巴胺100~800μg·min-1静脉泵入2~3h后,患者血压升至96/68mmHg病情逐渐平稳。

分析:胺碘酮是以Ⅲ类抗心律失常作用为主的心脏离子多通道阻滞剂,兼具Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ类抗心律失常药物的电生理作用。但是,胺碘酮对窦房结和房室结有抑制作用,常会出现窦性停搏、窦房阻滞甚至房室传导阻滞,还可使低血钾的患者出现多形性室性心动过速或尖端扭转型室速等严重的心律失常。因此,美国心脏病学会(ACC)、美国心脏学会(AHA)及欧洲心脏病学会(ESC)共同制订的多版《室上性快速性心律失常治疗指南》及《房颤管理指南》等相关的心律失常治疗指南一直是不推荐胺碘酮治疗预激伴房颤的。指南引用的相关试验证明伊布利特,普鲁卡因胺和氟卡胺等药物能够延缓旁路传导,应作为所有旁路相关性心动过速治疗药物的首选。

3. 肝毒性。

病例:患者,76岁。因“阵发性性心悸2h”就诊。既往史:陈旧性广泛前壁心肌梗死、心功能不全、2型糖尿病史。诊治经过:心电图检查示室性心动过速,心率182次/min。静脉推注两次胺碘酮(150 mg)后转复为窦性心律,但仍有频发室早,故予胺碘酮(2m/min)维持静点,6h后减为1mg/min。24h后血液生化检查示丙氨酸转氨酶432 U/L,天冬氨酸转氨酶367 U/L。由于无肝病史,一个月前查体肝功能正常,故考虑为静脉胺碘酮造成的急性药物性肝损害。即刻停用胺碘酮,给予保肝治疗1周后,肝功能基本恢复正常。

分析:有报道,15%~30%应用胺碘酮的患者可出现无症状性肝损害,可表现为急性和慢性肝损害。其发生机制有三:1) 直接性肝损害。实验发现,胺碘酮可抑制脂肪酸在大鼠肝细胞线粒体的氧化,导致肝细胞的微泡变性;2) 胺碘酮注射液中助溶剂吐温-80致肝损害,使肝细胞渗透性增加,转氨酶漏出;抑制CYP450的3A4途径,从而抑制胺碘酮代谢,促肝内蓄积,导致肝细胞毒性;3) 可能与患者自身免疫反应、心功能不全、低血压导致肝脏血液灌注不良及合并用药有关。因此,长期使用胺碘酮需注意随访和肝功能监测。

4. 甲状腺机能障碍。

病例:患者男,69岁。因“扩张型心肌病2年,反复晕厥1个月余”就诊。诊治经过: 晕厥发作时动态心电图示持续性单形性室速,心率220次/min。患者于1年前置入埋藏式心脏复律除颤器(ICD),同时服用胺碘酮、美托洛尔、血管紧张素转换酶抑制剂、洋地黄及利尿剂。置入ICD后4个月,患者常规复查时,自述颜面浮肿伴乏力。甲状腺功能检查,游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)下降,游离甲状腺素(FT4)增高,促甲状腺激素(TSH)降低,提示存在甲状腺功能低下。遂停用胺碘酮,增加美托洛尔剂量(95 mg/d),1个月后患者甲状腺功能恢复正常。但再次发生心悸、晕厥2次,并有电击感。ICD资料显示,两次室速发作后ICD及时识别并放电治疗。因患者血压偏低,不能再增大美托洛尔剂量,故再次服用胺碘酮。2个月后患者又出现甲状腺功能低下,但考虑到患者室性心律失常难以控制,遂给予左旋甲状腺素片

(50μg/d)替代治疗,纠正甲状腺功能低下。上述治疗至今未再发室速。

分析:胺碘酮所致甲减的临床症状有时并不明显,主要依赖于血TSH升高和T3降低诊断。甲减多发生在胺碘酮应用早期,病程可呈暂时性或持续性,后者常见于有甲状腺基础疾病者。患者出现甲减后可停用胺碘酮或选用口服甲状腺素替代治疗,如上述患者即存在难以控制的室速。此时常选用甲状腺素替代疗法:起始用左旋甲状腺素片(12.5-50 μg/d),每4~6周增加1次剂量,直至T3值接近正常上限水平。

5. 碘过敏。

病例:患者男,43岁,反复突发心悸两年,再次发作一小时来诊。心电图示阵发性室上性心动过速。立即行心电监护,建立静脉通道,给予胺碘酮150mg加5%葡萄糖至20mL,缓慢静推,约静推1 mL时,病者诉耳后瘙痒,发现有淡红色的丘疹,很快颜面部、颌下也出现瘙痒,并见淡红色的丘疹,压之褪色。考虑可能是胺碘酮急性过敏,立即停用胺碘酮,给予地塞米松10mg静注,约10分钟后瘙痒缓解,皮疹渐退。但仍心悸,改为盐酸普罗帕酮70mg静推,约静推一半时心电监护示心率突然变为80次/分,病者诉心悸缓解。

分析:胺碘酮在心内科急救中应用广泛,过敏反应比较罕见。不过,胺碘酮的结构是含2个碘原子的脂溶性苯唑呋喃衍生物,每片200 mg的胺碘酮含碘75 mg,该量超过人体每日生理摄入量的上百倍,并在代谢过程中产生大量游离碘。因此在用胺碘酮之前,建议一定要询问有无碘过敏史。另外,胺碘酮注射液中的赋形剂吐温-80亦可引起过敏,值得注意。

除上述举例外,胺碘酮引起的药源性疾病还涉及眼睛、皮肤、神经、肾脏、胃肠道、生殖系统、血液和淋巴系统等多器官和系统。因此,临床用药时应加强问诊、随访和监测,尽量减少胺碘酮导致的药源性疾病发生。



分享到:


(声明:本网站所有文章均由发布单位自行发布,仅供专业学术交流。如果您认为有的文章侵犯了您的版权或其他权利,请及时与发布单位联系,以便立即更正。同时,其他网站对本站内容进行复制、转摘,也请注明出处。) 

关于我们 | 经典案例 | 联系我们 | 宣传合作 | 付款方式 | 使用帮助 | 招聘精英

药学之窗 版权所有 Copyright © 2004-2015 All Rights Reserved.
网站邮箱:WinPharm@126.com 联系电话:0553-3288518 3816058
声明:网站内容仅供学术交流和参考,不作为医疗诊治的依据
网站备案:皖ICP备10206150号-5