返回首页 用户名: 密 码: 认证码: 9092    药师会员  单位会员    注册找回密码?
设为首页
加入收藏
最新文章

顺丰欲搅局医药物流 行业“...

骆抗先:打干扰素需要同时用...

国家医保局开会了!传递重要...

过期药品回收机制还缺点“料”

基于数据挖掘的《理虚元鉴》...

基于分子对接技术的金莲花主...

京、津、冀三地中药炮制规范...

关于贝伐珠单抗注射液生物类...

药学专题
用药安全之用药错误专题

用药错误是指药物使用过程中发生的..

关注儿童合理用药

关爱老人“药”知道!

用药安全之用药错误专题

“中国造”假药行销全球

     2011年5月27日下午,芜湖市卫生局主...
当前位置:首页 >> 不良反应 >> ADR通报
英国警示75岁以上患者使用沙利度胺应降低起始剂量 [分享]
文章来源:CFDA    添加人:海军安庆医院    添加时间:2016/3/10 21:40:15

2015年12月14日,英国药品和健康产品管理局(MHRA)发布信息,75岁以上患者使用沙利度胺时应降低起始剂量。在年龄75岁以上的患者中,最新推荐的沙利度胺起始剂量应为每天100 mg,以尽量减少药品不良反应发生的风险。在年龄75岁或以下的患者中推荐的沙利度胺起始剂量仍为每日200 mg。在英国,沙利度胺联合美法仑和泼尼松适用于年龄65岁或以上初次治疗多发性骨髓瘤患者的一线治疗,或不耐受大剂量化疗患者的多发性骨髓瘤患者的一线治疗。

在年龄75岁以上的患者中使用沙利度胺时起始剂量应改为100 mg,这项建议是基于两项III期随机研究的结果,其中一项研究入组了年龄65岁或以上的患者,另一项研究入组了年龄75岁或以上的患者。在入组年龄65岁或以上患者的III期研究中,虽然75岁以上患者每日服用100 mg沙利度胺发生严重或致死性不良反应的频率高于每日服用沙利度胺200 mg的那些小于75岁或以下的患者(严重反应发生率分别为56.5%和46.5%,致死性反应发生率分别为10.3%和5.3%),但是在这些年龄组之间,未观察到特定严重不良反应的临床相关性差异,在两组间也未发现主要死亡原因的明显差异。

医疗卫生专业人员应了解并及时减小75岁以上患者的沙利度胺起始剂量,值得注意的是,即使降低沙利度胺的起始剂量,该年龄组患者与低于该年龄组患者相比发生严重不良反应的风险也可能升高。

(MHRA网站)



分享到:


(声明:本网站所有文章均由发布单位自行发布,仅供专业学术交流。如果您认为有的文章侵犯了您的版权或其他权利,请及时与发布单位联系,以便立即更正。同时,其他网站对本站内容进行复制、转摘,也请注明出处。) 

关于我们 | 经典案例 | 联系我们 | 宣传合作 | 付款方式 | 使用帮助 | 招聘精英

药学之窗 版权所有 Copyright © 2004-2015 All Rights Reserved.
网站邮箱:WinPharm@126.com 联系电话:0553-3288518 3816058
声明:网站内容仅供学术交流和参考,不作为医疗诊治的依据
网站备案:皖ICP备10206150号-5